Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici spa - koffín salt - kæfisvefn - psychoanaleptics, - meðferð aðal kæfisvefn ótímabært börn.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-mannosidosis - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - meðferð ekki taugakerfi í sjúklinga með vægt til í meðallagi alfa-mannosidosis.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabry sjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - Æxlishemjandi lyf - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zentiva k.s.* - sunitinibum inn - hart hylki - 12,5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zentiva k.s.* - sunitinibum inn - hart hylki - 25 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zentiva k.s.* - sunitinibum inn - hart hylki - 50 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - pyrantelum embónat; praziquantelum inn - filmuhúðuð tafla - 230 mg + 20 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacin - sýklalyf til almennrar notkunar - dogs; cats - hundar:ibaflin er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi aðstæður í hunda:húð sýkingum (graftarhúðkvilli - yfirborðsleg og djúpt, sár, ígerð) af völdum næm stofna kiasahnettium, kólígerlar og próteusi mirabilis;bráð, óbrotinn þvagi-sýkingar, af völdum næm stofna kiasahnettium, próteusi tegundir, enterobacter spp. , e. coli og klebsiella spp. ;öndunarfærum-sýkingar (efri svæði) af völdum næm stofna kiasahnettium, e. coli og klebsiella spp. ibaflin hlaup er ætlað hundum til meðhöndlunar á eftirfarandi skilyrðum: sýkingar í húð (pyoderma - yfirborðslegur og djúpur, sár, abscesses) af völdum næmra sýkla eins og staphylococcus spp. , e. coli og p. mirabilis. kettir:ibaflin hlaup er ætlað í kettir fyrir meðferð eftirfarandi skilyrði:húð sýkingum (mjúk-vefjum sýkingar - sár, ígerð) af völdum næm sýkla eins og Þegar spp. , e. coli, proteus spp. og pasteurella spp. ;efri hluta-sýkingar af völdum næm sýkla eins og Þegar spp. , e. coli, klebsiella spp. og pasteurella spp.